приветствуем вас на нашем сайте
АНО ЦССАИ "Развитие"
Мы - обычные родители необычных детей с дополнительной хромосомой и детей с другими видами инвалидности, объединившиеся для совместного решения наших общих вопросов и задач.
В то самое время, когда многие люди хотят выделиться из толпы, быть не такими как все, мы хотим — чтобы наших детей не выделяли, чтобы воспринимали их как обычных людей, чтобы их инвалидность воспринималась обществом как элемент человеческого многообразия. Главная наша родительская задача — социализировать наших детей. Дети с синдромом Дауна, так же как и дети с другими ментальными нарушениями, могут быть адаптированы к жизни в обществе и имеют полное право на достойную жизнь.
Рождение малыша в каждой семье — это великое и радостное событие. Но чаще всего уже в роддоме звучит диагноз как приговор. И радость появления ребенка омрачается множеством вопросов. которые сначала даже сформулировать сложно, но сводятся они к одному — как с этим жить дальше, как научить своего необычного малыша жить в нашем непростом мире. Да, ему выпала непростая судьба. А наша задача — помочь пройти ему жизненный путь. Для окружающих это будет проверкой на человечность, а для самого ребенка — жизнь, с ее открытиями, радостями, личными победами, работой по преодолению, самоопределению и личностному самовыражению, и многое будет зависеть от своевременной грамотной реабилитации.
В наш век современных технологий и разнообразных методик реабилитации, очень хочется максимально использовать все доступные методы помощи, понимая, что будущее наших необычных детей зависит от нас, людей, которым природой дано чуть больше.
Развитие необходимых жизненных навыков детей с инвалидностью нужно стимулировать с первых дней их жизни. Шаг за шагом, медленно, но верно мы идем по своему пути, ведь дорогу осилит идущий. В своей работе мы хотим обобщить опыт других родителей, воспитывающих таких же детей в других регионах России, а так же в зарубежных странах.
